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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1.負責產品的CE、東南亞等國家注冊工作，負責制定產品注冊計劃、編寫產品注冊申報資料、遞交注冊申請、跟進審批流程，確保按時獲批。
2.負責目標國家注冊法規及產品法規的收集和解讀。
3.與檢測機構溝通，跟進檢驗進度，確保按時取得檢驗報告。
4.協助完成國際注冊相關認證、現場核查等工作。
5.完成領導交辦的其他工作。
任職資格：
1.能夠獨立完成產品的國際注冊，有CE、東南亞等國家經驗，無源或三類耗材經驗優先。
2.善于溝通協調，并具有良好的團隊合作意識。
3.抗壓能力強，勤奮、自律、優秀的學習能力和自我驅動力。
1.負責產品的CE、東南亞等國家注冊工作，負責制定產品注冊計劃、編寫產品注冊申報資料、遞交注冊申請、跟進審批流程，確保按時獲批。
2.負責目標國家注冊法規及產品法規的收集和解讀。
3.與檢測機構溝通，跟進檢驗進度，確保按時取得檢驗報告。
4.協助完成國際注冊相關認證、現場核查等工作。
5.完成領導交辦的其他工作。
任職資格：
1.能夠獨立完成產品的國際注冊，有CE、東南亞等國家經驗，無源或三類耗材經驗優先。
2.善于溝通協調，并具有良好的團隊合作意識。
3.抗壓能力強，勤奮、自律、優秀的學習能力和自我驅動力。
注：聯系我時，請說是在海寧人才網上看到的。
工作地點
地址：臺州椒江區浙江德康醫療器械有限公司(新廠)
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
1885..HR
浙江德康醫療器械有限公司
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醫療設備·器械
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200-499人
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私營·民營企業
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高照街道加創路321號上海交大（嘉興）科技園8號樓
