職位描述
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崗位職責: 工作范圍 Position summary 根據公司各個產品和項目進度,協助驗證經理制定工藝設備的年度工作計劃和驗證時間計劃,并按照驗證時間計劃組織協調實施完成工藝設備的驗證工作。 主要職責Major Duties and Responsibilities 1.參與驗證總計劃、驗證管理程序、驗證方案、設計文件、URS等相關文件的起草或審核,確保工藝設備驗證符合相關法規驗證方面的要求; 2.參與工藝設備的FAT/SAT工作,使設備或系統驗收的順利進行; 3.起草或審核工藝設備的驗證方案,督導驗證工作的執行; 4.組織對工藝設備驗證方案的培訓,組織執行公用系統的驗證測試,協助驗證過程中各項偏差的調查,確保所有偏差能夠及時解決;協助驗證過程中各類變更的執行工作,對變更實施過程進行確認,確保其按要求進行; 5.處理工藝設備驗證數據的匯總和分析總結,并出具驗證報告; 6.年度工藝驗證數據總結分析,配合部門完成年度驗證總結報告; 7.協助驗證主管統計試劑或耗材,制定年度預算; 8.計劃職能:合理制訂工藝設備的年度驗證時間計劃; 9.組織職能:負責對工藝設備的驗證培訓,組織協調其驗證工作; 10.控制職能:驗證過程中各項偏差調查,監督偏差處理過程,確保所有偏差能夠及時解決; 11.參與驗證過程中各類變更的執行工作,對變更實施過程進行檢查、確認,確保其按要求進行; 12.完成領導分配的其它工作任務。 任職要求: 1. 大學本科,生物類、制藥類等相關專業。 2. 2年藥企工藝設備驗證相關工作經驗,具有GMP認證經驗。 3. 有較強分析、判斷、學習、創新能力強。 4.接受過GMP方面的培訓。 5.較強的文字撰寫能力,能夠獨立進行工藝設備驗證文件的編寫及實施。 6. 具有一定的英語聽說讀寫能力;熟練使用各項辦公軟件。
工作地點
地址:天津天津


職位發布者
HR
康希諾生物股份公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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天津經濟技術開發區西區南大街185號